超敏C反應(yīng)蛋白測定試劑盒(Hs-CRP)
醫(yī)療器械注冊證號:滬械注準(zhǔn)20172400057
線性范圍:0 mg/L~10 mg/L
包裝規(guī)格:
劑型/ 試劑比例 |
包裝規(guī)格(ml) |
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液體雙試劑 (3:1) |
通用裝 |
規(guī)格A:R1: 1×30ml R2:1×10ml 規(guī)格B:R1: 1×60ml R2:1×20ml 規(guī)格C:R1: 2×60ml R2:2×20ml |
BECKMAN |
規(guī)格A:R1: 1×30ml R2:1×10ml 規(guī)格B:R1: 1×60ml R2:1×20ml 規(guī)格C:R1: 2×60ml R2:2×20ml |
臨床意義:
1、C反應(yīng)蛋白(Creactive prolein,CRP)是急性時相反應(yīng)蛋白中重要的蛋白之一,是一種敏感的炎癥標(biāo)志物,在急性創(chuàng)傷和感染時其血濃度急劇升高。
發(fā)展到現(xiàn)在,臨床上可以用新的敏感方法檢測出低濃度CRP,稱為超敏CRP(hs-CRP)。
CRP主要在IL-6介導(dǎo)下由肝臟產(chǎn)生,外周血淋巴細胞亦能合成少量的CRP。在正常人血清中CRP含量甚微,但在感染、炎性疾病、組織損傷、手術(shù)創(chuàng)傷及組織壞死等情況下,幾小時內(nèi)迅速升高,并繼續(xù)急劇上升,在24~72h可達高峰,超過正常水平的10倍到百倍,甚至千倍。病變消退后,CRP可迅速下降至正常。CRP上升速度、幅度及持續(xù)時間與病情及組織損傷的嚴(yán)重程度密切相關(guān),且不受放療、化療、皮質(zhì)激素等治療手段的影響。因此,與傳統(tǒng)檢查項目和其他急性時相蛋白相比,CRP更為靈敏可靠。
2、CRP在急性冠狀動脈綜合征(ACS)中具有預(yù)測價值,對冠狀動脈病變(CAD)患者的生存也有獨立預(yù)測價值;
3、CRP的檢測可以作為細菌性感染和病毒性感染的鑒別診斷;
4、對外科手術(shù)患者血中CRP的動態(tài)跟蹤觀察,可作為判斷患者術(shù)后是否繼發(fā)細菌感染的早期指標(biāo)之一;
5、CRP對于如子宮附件炎等婦科感染性疾病有重要參考價值;
6、在器官移植中,CRP可作為移植后出現(xiàn)排斥反應(yīng)的一項靈敏和早期的指標(biāo),特別是應(yīng)用于腎移植;
7、CRP水平的動態(tài)變化可作為監(jiān)測繼發(fā)感染及院內(nèi)感染監(jiān)測與控制的有效指標(biāo),幫助臨床早期發(fā)現(xiàn)感染并及時觀察治療;
8、肥胖患者其血清CRP和其他急性期蛋白普遍高于非肥胖者,是冠心病的危險因素和預(yù)示因子之一;
9、對糖尿病患者動態(tài)測定CRP有助于監(jiān)測和控制糖尿病感染、血管內(nèi)皮機能障礙等并發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展;
10、CRP還可應(yīng)用于一些局部感染,如尿道感染、牙周炎、肺炎、血液病、腸炎等。
由于檢測技術(shù)的發(fā)展,新的檢測方法可以涵蓋常規(guī)CRP和超敏CRP的檢測線性,滿足了臨床對感染性疾病鑒別診斷、監(jiān)測以及心血管疾病評估等多種需求。